Nadie quiere cruzarse con una enfermedad en su vida, y mucho menos si se trata de la de un hijo.

Sin embargo, hay veces en las que las tormentas dan paso a días radiantes.

Más sobre la historia

Paula nació en octubre de 2011 con una enfermedad minoritaria que hace que esté en riesgo permanente de sufrir hipoglucemias («bajadas de azúcar») y que, por ello, es potencialmente mortal.

Aun así, casi seis años después de aquel diagnóstico su vida y la de su familia se han transformado de una manera impredecible.

Esta es la historia de su propio camino hacia la felicidad.

mama especial

Mucho más que Palabras

Mamá especial. Un camino a la felicidad es un libro solidario y la mejor manera para la autora de poner su «granito de azúcar» por las familias que, como la suya, conviven con el hiperinsulinismo congénito (HI).

Con él también quiere agradecer a los profesionales sanitarios y a las asociaciones que los acompañan su labor en este camino.

Por ello, un 25 % de los beneficios obtenidos con su venta se donará íntegramente al Instituto de Investigación de Vall d’Hebron (VHIR) y otro 25 % se repartirá entre la asociación Congenital Hyperinsulinism International (CHI) y la Asociación de Afectados por Hiperinsulinismo Congénito (AFHICO).

Sobre Cristina

Barcelona, 1981.

Graduada en Dirección Hotelera y diplomada en Turismo, es la presidenta de la Asociación de Afectados por Hiperinsulinismo Congénito (AFHICO). Colabora habitualmente con la asociación Congenital Hyperinsulinism International (CHI) y es autora del blog «La otra cara de la insulina», dedicado a difundir información sobre el hiperinsulinismo congénito (HI) y las hipoglucemias.

Es también promotora del proyecto Hippo y su Árbol de los Deseos, orientados a dotar a niños y adolescentes de recursos educativos sobre el HI, las enfermedades raras y las hipoglucemias.

Para todos los gustos

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